他們被稱作“月亮的孩子”“瓷娃娃”“蝴蝶寶貝”……這些美麗名字相對應的，卻是殘酷的罕見病：全身毛發和皮膚發白的白化病、即使輕微碰撞也會嚴重骨折的成骨不全癥、皮膚像蝴蝶翅膀一樣脆弱的大皰性表皮松解癥……
今年2月28日是第十六個國際罕見病日。罕見病患者在生活、醫療和心理等多方面長期遭受困境，亟需社會關注。
罕見病指患病率特別低的病。世界衛生組織曾經定義罕見病是患病人數占總人口數0.65‰至1‰之間的疾病，不過各地根據具體情況制定的標準較之略有浮動，目前全球尚未有一個被廣泛接受的罕見病統一標準。
罕見病通常為慢性、進行性，病情嚴重且很可能伴隨終生。例如卟啉病，皮膚曬太陽會發癢、水腫甚至糜爛；亨廷頓舞蹈病，手臂、軀體不自覺任意扭動，伴隨步態不穩、言語和吞咽障礙；肌萎縮側索硬化癥，俗稱漸凍癥，全身肌肉逐漸萎縮直到完全喪失活動能力……而這些只是罕見病的冰山一角。
目前全球共確定罕見病大約7000種。研究顯示，80%以上的罕見病由遺傳因素導致，50%在出生或兒童期發病。
罕見病治療一直面臨困難。罕見病病因繁多、癥狀復雜，就算是同一種罕見病，不同患者的癥狀也存在差異，導致在發病初期漏診、誤診，不少患者錯過最佳治療期，病情難以逆轉；即便診斷準確，全球已知的罕見病中至少90%尚無有效治療藥物，藥品研發難度大、投入高、周期長，大部分已有的罕見病藥品極其昂貴。
近年來，越來越多的國際機構和民間組織關注罕見病群體，組織互動活動、加強科研力量，緩解他們因病痛脫離社會帶來的孤獨，為他們獲取更多醫療資源，幫助他們重獲生活熱情。
國際罕見病日設立于2008年，定在每年2月最后一天，目的是為罕見病患者群體在當地、本國乃至在國際層面爭取更多機會。聯合國可持續發展目標呼吁實現全民健康覆蓋，提倡國際社會向罕見病人群提供平等的醫療條件，希望研究人員和臨床醫生攜手促進罕見病研究發展。
據新華網
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